Ziel und Inhalte
Dieses Seminar stellt eine kompakte Einführung in das Thema Entwicklung, Qualitätssicherung und Zulassung von medizinischer Software (eigenständiges Medizinprodukt oder Medizingerätesoftware) dar. Es wendet sich besonders an die Personen, die sich einen raschen und umfassenden Überblick verschaffen wollen über
- Relevante Normen, Gesetze und Richtlinien und deren Zusammenhänge
- Medizinprodukterichtlinie (MDD, 93/42/EC), MPG, Verordnungen
- Grundlegende Anforderungen nach Anhang I
- Wann wird Software zum Medizinprodukt?
- Zulassungsverfahren in Europa und USA
- Risikomanagement nach ISO 14971 (speziell für Software)
- IEC 62304: Software-Entwicklungsprozess, Klassifizierung von Komponenten, Zusammenspiel mit der ISO 14971, praktische Umsetzung
- Aufbau eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485
- Auf Wunsch Exkurse zur Software im regulierten GxP Umfeld (Pharamazeutika) oder zu Methoden und Werkzeuge zur Validierung und Verifizierung medizinischer Software oder zur Gebrauchstauglichkeit und IEC 62366.
Die Praxisnähe steht bei diesem Seminar im Mittelpunkt, Vorträge wechseln sich mit Fallstudien und Übungen ab.
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